ALDOCUMAR
Es necesario un diagnóstico adecuado para determinar si la necrosis es causada por una enfermedad subyacente.
La terapia con warfarina debe suspenderse si se sospecha que la warfarina es la causa del desarrollo de la necrosis y debe instaurarse una terapia con heparina.
En situaciones de riesgo elevado de hemorragia y predisposición a necrosis, la warfarina sódica debe administrarse con precaución.
La terapia anticoagulante con warfarina puede aumentar la liberación de émbolos, de placas ateromatosas, incrementando por tanto, el riesgo de complicaciones procedentes de la microembolización del colesterol sistémico.
Cuando se observe este fenómeno, hay que interrumpir la terapia con warfarina.
En las siguientes condiciones, debe sopesarse los riesgos de la terapia anticoagulante frente a los posibles beneficios: Insuficiencia renal o hepática moderada a grave.
Enfermedades infecciosas o alteraciones de la flora intestinal.
Trauma que puede resultar en hemorragia interna.
Cirugía o trauma de grandes superficies expuestas.
Catéteres.Hipertensión grave a moderada.
Deficiencia conocida o sospechada en la respuesta anticoagulante mediada por proteína C o su cofactor, proteína S, se han asociado con necrosis tisulares después de la administración de warfarina.
Una terapia anticoagulante concomitante con heparina duante 5 a 7 días durante el inicio de la terapia con warfarina puede minimizar la incidencia de necrosis tisular.
La determinación periódica del tiempo de protrombina (INR) es esencial.
Numerosos factores, por sí solos o en combinación, estado físico o medicación concomitante pueden modificar la respuesta del paciente a los anticoagulantes.
Generalmente es una buena práctica monitorizar la respuesta del paciente con determinaciones adicionales del INR en el período inmediatamente después de la salida del hospital, y cuando se empiecen, interrumpan o tomen irregularmente otras medicaciones.
Se recomienda una monitorización más estrecha del INR para los pacientes que por motivo de la comercialización de las nuevas dosis de 1, 3 y 5 mg sustituyan las fracciones del comprimido de 10 por los nuevos comprimidos de 1, 3 y 5, ya que éstos permiten una dosificación más precisa.
- 1. ALDOCUMAR Composición cualitativa y cuantitativa
- 2. ALDOCUMAR Forma farmacéutica
- 3. ALDOCUMAR Datos Clínicos
- 3.1 ALDOCUMAR Indicaciones terapéuticas
- 3.2 ALDOCUMAR Posología
- 3.3 ALDOCUMAR Contraindicaciones
- 3.4 ALDOCUMAR Advertencias y precauciones
- 3.5 ALDOCUMAR Interacciones
- 3.6 ALDOCUMAR Embarazo y lactancia
- 3.7 ALDOCUMAR Efectos sobre la capacidad de conducir
- 3.8 ALDOCUMAR Reacciones adversas
- 3.9 ALDOCUMAR Sobredosificación
- 4. ALDOCUMAR Datos farmacéuticos
- 5. ALDOCUMAR Autorización de comercialización
- 5.1 ALDOCUMAR Titular de la autorización
- 5.2 ALDOCUMAR Número de la autorización
- 5.3 ALDOCUMAR Fecha de la primera autorización
- 5.4 ALDOCUMAR Fecha de revisión del texto
- 6. ALDOCUMAR Dispensación y Comercialización
- 6.1 ALDOCUMAR Presentación y pvp
- 6.2 ALDOCUMAR Condiciones de dispensación
Información Básica del Medicamento ALDOCUMAR
- Principio Activo:
- Laboratorio:
- ATC:
- Clasifificación Terapéutica: