ALDOCUMAR
Sobredosificación
El seguimiento biológico de una sobredosificación sin repercusión clínica necesita una reducción posológica adecuada y un control constante.
Los pasos a seguir son los siguientes, según haya o no complicaciones hemorrágicas: En caso de sobredosificación con INR 6 y en ausencia de hemorragia grave: administrar 0,5 mg de vitamina K1, inyectable en perfusión continua de 20 a 30 minutos.
Aumentar la posología a 1 mg si el INR > 10.
En caso de sobredosificación con hemorragia grave: administrar 10 a 20 mg de vitamina K1 inyectable en perfusión lenta continua de una hora, junto con una transfusión de plasma reciente congelado o sangre completa o un complejo comercial de factor IX.
Ficha del Medicamento ALDOCUMAR
- 1. ALDOCUMAR Composición cualitativa y cuantitativa
- 2. ALDOCUMAR Forma farmacéutica
- 3. ALDOCUMAR Datos Clínicos
- 3.1 ALDOCUMAR Indicaciones terapéuticas
- 3.2 ALDOCUMAR Posología
- 3.3 ALDOCUMAR Contraindicaciones
- 3.4 ALDOCUMAR Advertencias y precauciones
- 3.5 ALDOCUMAR Interacciones
- 3.6 ALDOCUMAR Embarazo y lactancia
- 3.7 ALDOCUMAR Efectos sobre la capacidad de conducir
- 3.8 ALDOCUMAR Reacciones adversas
- 3.9 ALDOCUMAR Sobredosificación
- 4. ALDOCUMAR Datos farmacéuticos
- 5. ALDOCUMAR Autorización de comercialización
- 5.1 ALDOCUMAR Titular de la autorización
- 5.2 ALDOCUMAR Número de la autorización
- 5.3 ALDOCUMAR Fecha de la primera autorización
- 5.4 ALDOCUMAR Fecha de revisión del texto
- 6. ALDOCUMAR Dispensación y Comercialización
- 6.1 ALDOCUMAR Presentación y pvp
- 6.2 ALDOCUMAR Condiciones de dispensación
Otras Presentaciones del Medicamento ALDOCUMAR
Información Básica del Medicamento ALDOCUMAR
- Principio Activo:
- Laboratorio:
- ATC:
- Clasifificación Terapéutica:
Comentarios de ALDOCUMAR
ATC: Antagonistas de vitamina k
CT: Embolia pulmonar (embolia de la arteria pulmonar)
CT: Postinfarto de miocardio
CT: Profilaxis de complicación tromboembólica en sustitución de válvula cardiaca