CEFTAZIDIMA NORMON EFG


Polvo y disolv. 1 g/vial


 
CEFTAZIDIMA NORMON EFG - Reacciones adversas
El convenio utilizado para clasificar las reacciones adversas según la frecuencia es: muy frecuentes ³ 1/10, frecuentes ³ 1/100 y < 1/10, poco frecuentes ³ 1/1000 y < 1/100, raras ³ 1/10.000 y < 1/1000, muy raras < 1/10.000 Infecciones e infestaciones: Poco frecuentes: Candidiasis (incluyendo vaginitis y aftas orales). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: Eosinofilia y trombocitosis. Poco frecuentes: Leucopenia, neutropenia y trombocitopenia. Muy raras: Linfocitosis, anemia hemolítica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: Muy raras: Anafilaxis (incluyendo broncoespasmo y/o hipotensión). Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: Cefalea y mareo. Muy raras: Parestesia. Se han comunicado secuelas neurológicas incluyendo temblores, mioclonía, convulsiones, encefalopatía y coma en pacientes con insuficiencia renal en los que la dosis de ceftazidima no había sido apropiadamente reducida. Trastornos vasculares: Frecuentes: Flebitis o tromboflebitis con la administración IV. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Diarrea. Poco frecuentes: Náuseas, vómitos, dolor abdominal y colitis. Muy raras: Mal sabor de boca. La colitis puede asociarse con Clostridium difficile y puede presentarse como colitis pseudomembranosa. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: Elevaciones transitorias en una o más de las enzimas hepáticas, GPT, GOT, LDH, GGT y fosfatasa alcalina. Muy raras: Ictericia. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Frecuentes: Erupción maculopapular o urticaria. Poco frecuente: Prurito. Muy raras: Angioedema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: Dolor y/o inflamación después de la administración IM. Poco frecuentes: Fiebre. Exploraciones complementarias: Frecuentes: Positividad en la prueba de Coombs. Poco frecuentes: Elevaciones transitorias en la urea sanguínea, nitrógeno ureico sanguíneo y/o creatinina sérica. Se desarrollan pruebas de Coombs positivas en un 5% de los pacientes, pudiendo interferir con las pruebas sanguíneas cruzadas.

CEFTAZIDIMA NORMON EFG - Ficha del Medicamento