ATACAND
Estos datos son insuficientes para permitir establecer conclusiones sobre el riesgo potencial para el feto cuando se emplea durante el primer trimestre.
En los seres humanos, la perfusión renal fetal, que depende del desarrollo del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se inicia durante el segundo trimestre.
Por lo tanto, el riesgo para el feto se ve incrementado si se administra Atacand durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños fetales y neonatales (hipotensión, insuficiencia renal, oliguria y/o anuria, oligohidramnios, hipoplasia craneal, retraso en el crecimiento intrauterino) y muerte cuando se administran durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Se han descrito también casos de hipoplasia pulmonar, anomalías faciales y contracturas de las extremidades.
En estudios en animales realizados con candesartán cilexetilo se han observado lesiones renales durante la última fase de desarrollo fetal y en neonatos.
Este efecto se cree debido a la acción farmacológica sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona.
De acuerdo a lo expuesto anteriormente, Atacand no deberá administrarse durante el embarazo.
En el caso de que la paciente quede embarazada durante el tratamiento con Atacand, éste deberá interrumpirse (ver apartado Contraindicaciones).
Uso en lactancia: No se conoce si el candesartán pasa a la leche materna en humanos.
Sin embargo, el candesartán se excreta en la leche en ratas en periodo de lactación.
Debido al potencial de efectos adversos en el lactante, Atacand no deberá administrarse durante la lactancia materna (ver apartado Contraindicaciones).
- Forma farmacéutica
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Número de la autorización
- Fecha de la primera autorización
- Fecha de revisión del texto
- Presentación y pvp
- Condiciones de dispensación