CEFTAZIDIMA NORMON EFG


Polvo y disolv. 1 g/vial


 
CEFTAZIDIMA NORMON EFG - Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento, establecer si el paciente presenta hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Tener cuidado en pacientes que hayan experimentado reacción alérgica a penicilinas u otros b-lactámicos. Interrumpir el tratamiento si se produce una reacción alérgica a ceftazidima. Reacciones serias de hipersensibilidad pueden requerir administración de epinefrina, hidrocortisona, antihistamínicos u otras medidas. El tratamiento concurrente con dosis altas de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos puede alterar la función renal. No hay evidencia de que ceftazidima a dosis terapéuticas normales afecte negativamente la función renal. La dosis de ceftazidima deberá reducirse según el grado de disfunción renal. Se han comunicado secuelas neurológicas cuando la dosis no ha sido reducida de forma apropiada. El uso prolongado puede producir sobreinfección por organismos no susceptibles, pudiendo requerir la interrupción del tratamiento o medidas apropiadas. Es esencial la evaluación repetida de la condición del paciente. Algunas cepas inicialmente sensibles de Enterobacter spp y Serratia spp pueden desarrollar resistencia durante el tratamiento con ceftazidima. En el tratamiento de tales infecciones, deberá considerarse la posibilidad de realizar periódicamente pruebas de sensibilidad. Advertencias sobre excipientes: Este medicamento por contener 25 mg de sodio por vial de 500 mg, 50 mg de sodio por vial de 1 g y 100 mg de sodio por vial de 2 g puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

CEFTAZIDIMA NORMON EFG - Ficha del Medicamento