SUBOXONE
Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (véase Datos preclínicos sobre seguridad).
Se desconoce el riesgo en seres humanos.Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el recién nacido incluso después de un corto periodo de administración.
La administración a largo plazo de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede provocar síndrome de abstinencia en el recién nacido.
Suboxone no debe utilizarse durante el embarazo.
Si el médico prescriptor considera que la terapia durante el embarazo es necesaria, se puede considerar el uso de buprenorfina según el etiquetado de cada buprenorfina.
Si se produce un embarazo durante el tratamiento con Suboxone, la madre y el feto deben ser controlados estrechamente y cambiar a buprenorfina si se requiere tratamiento posterior.
Lactancia: Se desconoce si la naloxona se excreta en la leche materna humana.
La buprenorfina y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana.
En la rata, la buprenorfina ha demostrado inhibir la lactancia.
Por lo tanto, se debe interrumpir el periodo de lactancia durante el tratamiento con Suboxone.
- Forma farmacéutica
- Datos clínicos
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Propiedades farmacodinámicas
- Propiedades farmacocinéticas
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Número de la autorización
- Fecha de la primera autorización
- Presentación y pvp