XICIL POLVO


Polvo para sol. oral 1500 mg


 
XICIL POLVO - Propiedades farmacocinéticas
La información disponible sobre la farmacocinética es limitada.

En el hombre, la biodisponibilidad absoluta no es conocida.

En un ensayo clínico realizado en 12 voluntarios sanos, las concentraciones plasmáticas máximas en estado estacionario (Cmax, ss) fueron 1602 ± 425 ng/ml (8,9 µM), tras administraciones repetidas de sulfato de glucosamina (1.500 mg una vez al día).

La tmax osciló entre 1,5 - 4 horas (media de 3 h) .

En estado estacionario el área bajo la curva de la concentración plasmática en función del tiempo es de alrededor de 14564 ± 4138 ng.h/ml.

Estos parámetros se han obtenido administrando el sulfato de glucosamina en ayunas.

En este estudio se estimó que la semivida es de aproximadamente 15 horasNo se ha evidenciado que la glucosamina se una a proteínas plasmáticas.

El perfil metabólico de la glucosamina no se ha estudiado ya que se trata de una sustancia endógena.

En el hombre, tras la administración oral de glucosamina marcada con 14C, la excreción urinaria de la radiactividad se encuentra en torno al 10±9% de la dosis administrada mientras que la excreción fecal se encuentra entre el 11,3±0,1%.

La farmacocinética de la glucosamina parece ser lineal tras administración única diaria repetida en el intervalo de dosis de 750-1.500 mg, mientras que a la dosis de 3.000 mg los niveles plasmáticos de glucosamina son inferiores a los esperados.

No se han observado fenómenos de acumulación o biodisponibilidad reducida, tras la administración de dosis durante tres días consecutivos.

La farmacocinética de la glucosamina no se ha estudiado en pacientes afectados de insuficiencia hepática o renal.




ATC: Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos