GENOTONORM MINIQUICK posologia

GENOTONORM MINIQUICK - Posología

La dosificación y el programa de administración deben ser individualizados.La inyección debe administrarse por vía subcutánea y el lugar de inyección debe variarse para evitar lipoatrofia.Trastornos del crecimiento debido a secreción insuficiente de hormona de crecimiento en niños: Generalmente se recomienda una dosis de 0,025-0,035 mg/kg de peso corporal y día o 0,7-1,0 mg/m2 de superficie corporal y día. Se han utilizado dosis superiores.Niños con síndrome de Prader-Willi, para mejorar el crecimiento y la composición corporal: En general, se recomienda una dosis de 0,035 mg/kg de peso corporal y día o 1,0 mg/m2 de superficie corporal y día. No se debe exceder de una dosis diaria de 2,7 mg. El tratamiento no debe utilizarse en niños con una velocidad de crecimiento inferior a 1 cm por año y próximos al cierre de la epífisis.Trastorno del crecimiento asociado a Síndrome de Turner: Se recomienda una dosis de 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal y día o 1,4 mg/m2 de superficie corporal y día.Trastorno del crecimiento en Insuficiencia renal crónica: Se recomienda una dosis de 1,4 mg/m2 de superficie corporal y día (aproximadamente 0,045-0,050 mg/kg de peso y día). Pueden ser necesarias dosis más altas si la velocidad de crecimiento es demasiado baja. Una corrección de la dosis puede ser necesaria después de 6 meses de tratamiento.Trastorno del crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG): Normalmente se recomienda una dosis de 0,035 mg/kg de peso y día (1 mg/m2 de superficie corporal y día) hasta alcanzar la talla final. El tratamiento debe interrumpirse después del primer año de tratamiento si la SDS de velocidad de crecimiento está por debajo de +1 El tratamiento debe interrumpirse si la velocidad de crecimiento es 14 años (niñas) o >16 años (niños), correspondiente al cierre de las placas de crecimiento epifisario. Posología recomendada en pacientes pediátricos Indicación mg/kg peso corporal Dosis diaria mg/m2 superficie corporal Dosis diaria Deficiencia de Hormona de Crecimiento en niños 0,025 - 0,035 0,7 - 1,0 Síndrome de Prader-Willi en niños 0,035 1,0 Síndrome de Turner 0,045 - 0,050 1,4 Insuficiencia renal crónica 0,045 - 0,050 1,4 Niños nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG) 0,035 1,0 Deficiencia de hormona de crecimiento en pacientes adultos: La terapia debe comenzar con una dosis baja, 0,15-0,3 mg al día. La dosis debe aumentarse gradualmente según las necesidades individuales del paciente, determinada de acuerdo con la concentración del factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-I). El fin del tratamiento es alcanzar concentraciones de IGF-I dentro de 2 SDS de la edad media corregida. Los pacientes con concentración normal de IGF-I al comienzo del tratamiento deben recibir hormona de crecimiento hasta alcanzar un nivel de IGF-I dentro del rango superior normal, sin exceder las 2 SDS. La respuesta clínica y los efectos secundarios pueden ser también utilizados como guía para el ajuste de la dosis. La dosis diaria de mantenimiento no debe exceder de 1,0 mg al día. Las mujeres pueden necesitar dosis más elevadas que los hombres, mostrando los hombres un aumento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe el riesgo de que las mujeres, especialmente aquellas que estén recibiendo terapia de sustitución estrogénica oral, estén infra-dosificadas, mientras que los hombres estén sobredosificados. Por tanto, la precisión de dosificación de hormona de crecimiento debe ser controlada cada 6 meses. Dado que la producción de hormona de crecimiento fisiológica disminuye con la edad, las dosis requeridas de GENOTONORM pueden reducirse. Se debe utilizar la dosis mínima eficaz.

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GENOTONORM MINIQUICK

Polvo y disolv. para sol. iny. 0,2 mg