BLASTON interacciones

BLASTON - Interacciones

La estimulación del vaciado gástrico que produce cinitaprida puede alterar la absorción de algunos fármacos. El paciente debe indicar al médico si está en tratamiento con otros fármacos.Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el Sistema Nervioso Central.Puede disminuir el efecto de la digoxina mediante una reducción en su absorción.Sus acciones sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos y los analgésicos opiáceos.Su administración unida al alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos potencia los efectos sedantes.“In vitro”, cinitaprida se metaboliza mayoritariamente a través de CYP3A4 (y en menor medida por el CYP2C8), por lo que el uso concomitante, oral o parenteral, de fármacos que inhiben significativamente este isoenzima podría alterar su fármacocinética. Ejemplo de tales fármacos son: Azoles antifúngicos como ketoconazol, itraconazol, miconazol y fluconazol.VIH inhibidores de la proteasa, principalmente indinavir y ritonavir.Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina o troleandomicina.El antidepresivo nefazodona.De todos modos, un estudio en humanos a dosis repetidas de cinitaprida, en ausencia y en presencia de ketoconazol, ha mostrado que la interacción farmacocinética no es grande, ya que el promedio de valores del área bajo la curva de cinitaprida aumentó aproximadamente 2 veces (rango 0,9-4,3; IC 95%: 1,5-2,4).

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