VIRAMUNE
VIRAMUNE - Embarazo y lactancia
En estudios sobre la reproducción realizados en conejos y ratas en estado de gestación no se detectó teratogenicidad observable. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, VIRAMUNE sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio esperado justifica el posible riesgo para el niño y debe tenerse precaución cuando se prescriba VIRAMUNE a mujeres embarazadas (ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo).Las mujeres en edad fértil no deben utilizar anticonceptivos orales como único método de anticoncepción ya que nevirapina podría disminuir las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos (ver secciones Advertencias y precauciones especiales de empleo y Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).Los resultados de un estudio farmacocinético (ACTG 250) en 10 mujeres embarazadas infectadas por VIH-1, a las cuales se administró una dosis oral única de 100 ó 200 mg de VIRAMUNE 5,8 horas antes del parto por término medio, han demostrado que la nevirapina atraviesa fácilmente la placenta y aparece en la leche materna.Se recomienda que madres con infección por VIH no amamanten a sus hijos para evitar el riesgo de transmisión postnatal del VIH y que interrumpan la lactancia si reciben tratamiento con VIRAMUNE.
VIRAMUNE - Ficha del Medicamento
- Forma farmacéutica
- Datos clínicos
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Propiedades farmacodinámicas
- Propiedades farmacocinéticas
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización