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ACABEL RAPID - Embarazo y lactancia

No debe utilizarse lornoxicam debido a que no se dispone de experiencia clínica.No se ha demostrado la seguridad de lornoxicam en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por lo que no debe administrarse en estas condiciones.No existen datos clínicos disponibles sobre el posible paso de lornoxicam a la leche materna. Sin embargo, los datos preclínicos han mostrado la aparición de lornoxicam en leche de animales (en ratas los niveles de lornoxicam son aproximadamente el 30% de los circulantes en la madre).La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o desarrollo embriofetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un incremento en el riesgo de aborto y malformación cardíaca después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el inicio del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardíaca aumentó de menos de un 1% a aproximadamente 1,5%.Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, los resultados tras la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas han mostrado un incremento en la pérdida pre- y post implantación y letalidad embrio-fetal.Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de varias malformaciones, incluyendo malformación cardiovascular, en animales a los que se ha administrado un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo embrionario.Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del “ductus arteriosus” e hipertensión pulmonar)- disfunción renal, que puede llevar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis.y a la madre y al neonato, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia- inhibición de las contracciones uterinas que provocan retraso o prolongación del parto

ACABEL RAPID - Ficha del Medicamento