AZOPT
AZOPT - Advertencias y precauciones
AZOPT es una sulfonamida inhibidora de la anhidrasa carbónica, que aunque se administra vía oftálmica, se absorbe a nivel sistémico. Se han notificado alteraciones ácido-base con inhibidores de la anhidrasa carbónica orales. La brinzolamida no se ha estudiado en recién nacidos pre-término (menos de 36 semanas de gestación) ni en menores de 1 semana. Debido al posible riesgo de acidosis metabólica, los pacientes con anomalías o inmadurez tubular renal significativa, únicamente deben recibir brinzolamida después de considerar cautelosamente el cociente beneficio riesgo. Con la administración oftálmica, pueden aparecer reacciones adversas del mismo tipo que las atribuibles a las sulfonamidas. En caso de que aparezcan signos de reacciones graves o de hipersensibilidad, debe interrumpirse la administración de este preparado.En los pacientes tratados con un inhibidor de la anhidrasa carbónica por vía oral y AZOPT, existe la posibilidad de que se produzca un efecto aditivo en los efectos sistémicos conocidos, que son consecuencia de la inhibición de la anhidrasa carbónica. No se ha estudiado ni se recomienda la administración conjunta de AZOPT e inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral.La experiencia del uso de AZOPT en el tratamiento de pacientes con glaucoma pseudoexfoliativo o glaucoma pigmentario es limitada.En la terapia coadyuvante del glaucoma se ha estudiado principalmente la administración concomitante de AZOPT con timolol. Por lo tanto, existen pocos datos sobre la administración de brinzolamida con otros agentes antiglaucomatosos.No se ha estudiado la administración de AZOPT en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.No se ha establecido el posible papel de la brinzolamida sobre la función del endotelio corneal en pacientes con córneas alteradas (especialmente en pacientes con bajo número de células endoteliales). En particular, no se han estudiado pacientes portadores de lentes de contacto por lo que se recomienda un seguimiento cuidadoso de estos pacientes cuando utilicen brinzolamida, ya que los inhibidores de la anhidrasa carbónica pueden afectar la hidratación corneal y el uso de lentes de contacto puede aumentar el riesgo para la córnea. Asimismo, en otros casos de córneas alteradas como en pacientes con diabetes mellitus, se recomienda un seguimiento cuidadoso.Se ha notificado que el cloruro de benzalconio, que se emplea frecuentemente como conservador en productos oftálmicos, causa queratopatía puntiforme y/o queratopatía ulcerativa tóxica. Puesto que AZOPT contiene cloruro de benzalconio, se aconseja un seguimiento cuidadoso de los pacientes que utilicen el producto con frecuencia o durante un periodo prolongado y que padezcan ojo seco o trastornos en los que la córnea esté afectada.No se ha estudiado el efecto del tratamiento con AZOPT en pacientes portadores de lentes de contacto. AZOPT contiene el conservante cloruro de benzalconio, que puede producir irritación ocular. El cloruro de benzalconio puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. Por lo tanto, debe instruirse a los pacientes para que esperen 15 minutos después de la instilación de AZOPT antes de colocarse las lentes de contacto. AZOPT no debe administrarse mientras se llevan puestas las lentes de contacto.No se han estudiado los efectos potenciales de rebote después del tratamiento con AZOPT; es de esperar que el efecto de disminución de la PIO se mantenga durante 5-7 días.Los inhibidores de la anhidrasa carbónica orales pueden reducir la capacidad para realizar tareas que necesitan alerta mental y/o coordinación física en pacientes ancianos. Dado que AZOPT se absorbe sistémicamente, tras su administración oftálmica pueden presentarse estos efectos.
AZOPT - Ficha del Medicamento
- Forma farmacéutica
- Datos clínicos
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Propiedades farmacodinámicas
- Propiedades farmacocinéticas
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Número de la autorización
- Fecha de la primera autorización
- Fecha de revisión del texto
- Presentación y pvp
- Condiciones de dispensación