LEVEMIR FLEXPEN advertencias y precauciones

LEVEMIR FLEXPEN - Advertencias y precauciones

La dosificación inadecuada o la interrupción del tratamiento, especialmente en diabetes tipo 1, puede ocasionar hiperglucemia y cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas de la hiperglucemia generalmente aparecen de forma gradual, a lo largo de un período de horas o días. Estos incluyen sed, orina abundante, náuseas, vómitos, somnolencia, piel seca enrojecida, sequedad de boca, pérdida de apetito así como aliento con olor a acetona. En diabetes tipo 1, los acontecimientos hiperglucémicos no tratados pueden dar lugar a cetoacidosis diabética la cual es potencialmente letal.Puede ocurrir una hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con el requerimiento de insulina (ver Reacciones adversas y Sobredosis).La omisión de una comida y el ejercicio físico intenso no previsto pueden producir hipoglucemia.Los pacientes cuyo control glucémico mejora en gran medida, por ejemplo, por medio de terapia insulínica intensiva, pueden experimentar un cambio en sus síntomas usuales de aviso de hipoglucemia y deben ser avisados de esta posibilidad. Los síntomas de aviso habituales pueden desaparecer en los pacientes con diabetes de larga duración.Las enfermedades concomitantes, especialmente las infecciones y situaciones febriles, por regla general aumentan el requerimiento de insulina del paciente.El cambio de un paciente a otro tipo o marca de insulina se debe realizar bajo una estricta supervisión médica. Los cambios en la concentración, marca (fabricante), tipo, origen (insulina animal, insulina humana o análogo de insulina humana) y/o método de fabricación (insulina ADN recombinante versus insulina de origen animal), pueden hacer que sea necesario un cambio en la dosis. Puede ser necesario para los pacientes en tratamiento con Levemir cambiar la dosis en comparación con la dosis utilizada con sus insulinas anteriores. Si es necesario un ajuste de la dosis, esto puede ocurrir con la primera dosis o durante las primeras semanas o meses.Al igual que ocurre con la terapia insulínica, pueden ocurrir reacciones en la zona de inyección que incluyen dolor, picor, urticaria, hinchazón e inflamación. La continua rotación de la zona de inyección dentro de un área determinada puede ayudar a reducir o prevenir estas reacciones. Las reacciones normalmente desaparecen en unos pocos días e incluso en semanas. En raras ocasiones, las reacciones en la zona de inyección pueden requerir la interrupción de Levemir.Levemir no debe administrarse por vía intravenosa ya que puede causar hipoglucemia grave.Debe evitarse la administración intramuscular.Si Levemir se mezcla con otros preparados de insulina, cambiará el perfil de acción individual de uno o ambos preparados. La mezcla de Levemir con un análogo de insulina de acción rápida, como insulina aspart, produce un perfil de acción con un efecto máximo más bajo y retardado en comparación con las inyecciones individuales. Por lo tanto, Levemir debe evitar mezclarse con insulina de acción rápida.Los datos existentes sobre pacientes con hipoalbuminemia grave son limitados. Se recomienda monitorizar cuidadosamente a estos pacientes.Levemir no debe utilizarse en bombas de perfusión de insulina.Levemir contiene metacresol que puede causar reacciones alérgicas.

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LEVEMIR FLEXPEN

Sol. iny. 100 U/ml