DENVAR
DENVAR - Advertencias y precauciones
Antes de la administración del preparado, debe investigarse en el paciente la posible existencia anterior de manifestaciones de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas, o de un componente alérgico fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.Los antibióticos cefalosporínicos pueden administrarse con precaución a pacientes que son hipersensibles a las penicilinas, aunque se ha comunicado alguna reacción cruzada. Se debe tener cuidado especial en pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a las penicilinas. La aparición de cualquier manifestación alérgica requiere la suspensión del tratamiento.Como con otros antibióticos, el uso prolongado de cefixima puede dar lugar a sobreinfección, producida por microorganismos no sensibles (pej. Cándida, Enterococos, Clostridium difficile), que pueden requerir la interrupción del tratamiento.Se han comunicado casos de colitis psedomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Se debe comunicar al médico si aparece diarrea grave o si las heces contienen sangre, moco o pus.La administración de 400 mg de cefixima en forma de granulado para suspensión oral (sobres) puede dar lugar a concentraciones plasmáticas ligeramente superiores a las obtenidas tras la administración de la misma dosis en forma de cápsulas. No obstante, y teniendo en cuenta el amplio margen terapéutico de los antibióticos betalactámicos, este hecho no influye negativamente en el perfil de seguridad de cefixima.DENVAR suspensión, contiene aprox 2,5 g de sacarosa por 5 ml, DENVAR 100 mg sobres contiene aprox 1,8 g de sacarosa y DENVAR 200 mg sobres, contiene aprox 3,6 g de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
DENVAR - Ficha del Medicamento
PA: CEFIXIMA TRIHIDRATO
ATC: Cefalosporinas de tercera generación
CT: BRONQUITIS AGUDA