GENOTONORM MINIQUICK reacciones adversas

GENOTONORM MINIQUICK - Reacciones adversas

Los pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento se caracterizan por una disminución del volumen extracelular. Cuando se instaura el tratamiento con somatropina este déficit se corrige rápidamente. En los pacientes adultos, los efectos secundarios relacionados con la retención de líquidos, tales como edema periférico, rigidez en las extremidades, artralgia, mialgia y parestesia, son frecuentes. En general, estos efectos secundarios son de leves a moderados, surgen durante los primeros meses de tratamiento y desaparecen de forma espontánea o con reducción de la dosis. La incidencia de estos efectos adversos está relacionada con la dosis administrada, la edad del paciente, y posiblemente inversamente relacionada con la edad del paciente en el momento del inicio de la deficiencia de hormona de crecimiento. En los niños, estos efectos adversos son poco frecuentes.En niños son frecuentes las reacciones locales transitorias en la piel en el lugar de la inyección.Se han notificado casos raros de diabetes mellitus tipo II.Se han notificado casos raros de hipertensión intracraneal benigna.El síndrome del túnel carpiano es un acontecimiento poco frecuente entre los adultos.La somatropina produce un aumento en la formación de anticuerpos en aproximadamente un 1% de los pacientes. La capacidad de unión de estos anticuerpos es baja y no se han asociado cambios clínicos con su formación. Ver Tabla 1Reacciones adversas. Tabla 1 Frecuentes >1/100, 1/1000, 1/10.000,

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GENOTONORM MINIQUICK

Polvo y disolv. para sol. iny. 0,2 mg