GENOTONORM MINIQUICK
GENOTONORM MINIQUICK - Embarazo y lactancia
No existe experiencia clínica sobre el uso de GENOTONORM en mujeres embarazadas. Los datos experimentales en animales son incompletos. El tratamiento con GENOTONORM se debe interrumpir en cuanto se conozca el embarazo.Durante un embarazo normal los niveles de hormona de crecimiento hipofisaria caen de forma marcada después de 20 semanas de gestación, siendo sustituidas casi totalmente por la hormona de crecimiento placentaria a las 30 semanas. En vista de ello, no es probable que la terapia sustitutiva continuada con somatropina sea necesaria durante el tercer trimestre de embarazo, en mujeres con deficiencia de hormona de crecimiento.Se desconoce si la somatropina es excretada en la leche materna, aunque la absorción de la proteína intacta en el tracto gastrointestinal del lactante es poco probable.
GENOTONORM MINIQUICK - Ficha del Medicamento
- Forma farmacéutica
- Indicaciones terapéuticas
- Posología
- Contraindicaciones
- Advertencias y precauciones
- Interacciones
- Embarazo y lactancia
- Efectos sobre la capacidad de conducir
- Reacciones adversas
- Sobredosificación
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Periodo de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Número de la autorización
- Fecha de la primera autorización
- Fecha de revisión del texto
- Presentación y pvp
- Condiciones de dispensación
ATC: Somatropina y agonistas de la somatropina
CT: CRECIMIENTO RETARDADO EN NIŅOS PREPUBERALES CON...